Gönderildi: 2025-09-05 Kaynak: Bu site
Şırıngalar, doğrudan insan kan ve dokularla temas eden temel tıbbi cihazlar olarak, steril durumları doğrudan klinik kullanım güvenliğini ve hastaların sağlığını belirler. Eşsiz avantajları ile etilen oksit (EO) sterilizasyon teknolojisi, şırıngaların üretiminde vazgeçilmez bir çekirdek adım haline gelmiştir.
Bakterileri, sporları vb. Öldürmek için ambalaj ve bileşenlerin boşluklarına nüfuz edebilir, sterilite sağlar ve klinik enfeksiyon riskinden kaçınır.
Operasyon düşük sıcaklıkta (50-55 ℃), şırınganın plastiğinin deforme olmasını ve kauçuğun yaşlanmasını önleyerek ürün performansını garanti eder.
Parametreler kaydedilebilir ve izlenebilir, düzenleyici gereksinimleri karşılayabilir ve büyük ölçekli üretim için uygun olarak, verimli ve uyumlu çıktı elde etmeye yardımcı olabilir.
Adım 1: Ürün Yükleme ve Parametre Ayarı (Hazırlık aşaması)
Adım 2: Ön ısıtma ve vakum tedavisi (çevresel ayar)
Adım 3: EO gazı enjeksiyonu ve sabit sıcaklık sterilizasyonu (çekirdek sterilizasyon işlemi)
Adım 4: Gaz Değişimi (artık EO'nun kaldırılması)
Adım 5: Ürün boşaltma ve sterilizasyon etkisi doğrulaması
1.SAFE Operasyonu: EO gazı yanıcı, patlayıcı ve toksiktir. Silindirler, düzenlemelere uygun olarak kesinlikle saklanmalı ve taşınmalıdır. Sterilizasyon odası açık alevler ve statik elektrik içermemelidir. Ekipmanın patlamaya dayanıklı performans için düzenli olarak denetlenmesi gerekir. Çalışma sırasında, pompanın aşırı ısınmasını ve hasar görmesini önlemek için pompaya başlamadan önce sıcak su dolaşım sisteminin su ile doldurulduğundan emin olun.
2. Parametre Adaptasyonu: Farklı boyutlu ekipman için ısıtma süresi ve EO dozu (1 cbm-25cbm, 5/10/15/20cbm ana akımdır) farklıdır. Ekipman modeline göre tam olarak ayarlanmaları gerekir. Denizaşırı kurulumdan önce, yerel voltaj, frekans ve gaz silindiri arayüzü spesifikasyonlarını onaylayın.
3.Personnel Gereksinimleri: Ekipman kurulumu profesyonel mühendisler gerektirir (biri mekanik, diğeri elektrik için). Kurulum için gereken su, elektrik, gaz ve aletler (PPR boruları, ortak elektrik aletleri gibi) alıcı tarafından önceden hazırlanmalıdır. Operatörlerin ekipman kontrol mantığına aşina olması ve acil durum işleme prosedürlerine hakim olmaları gerekir (aşırı basınç olduğunda basınç azaltma valfinin havalandırılması gibi).
Yukarıdaki standartlaştırılmış işlem sayesinde, etilen oksit sterilizasyonu paketlenmiş bitmiş ürünlerin verimli ve güvenli sterilizasyonunu sağlayabilir. Aynı zamanda, katı parametre kontrolü ve artık gaz tedavisi ile, aynı zamanda çevrenin ve personelin sterilizasyon etkisini ve güvenliğini de dikkate alır. İlaç ve tıbbi cihaz endüstrilerinde önemli bir sterilizasyon teknolojisi çözümüdür.