 |
| Miktar： | |
|---|---|
SMT-3403
SMARTELL
Şırınga üretim hattı
Şırınga enjeksiyon kalıplama ve küf üretimi, tıbbi cihazların üretiminde önemli süreçlerdir, yüksek hassasiyet ve katı kalite kontrolü gerektirir. Yüksek dereceli alet çeliğinden veya paslanmaz çelikten üretilen bu kalıplar, gelişmiş dayanıklılık ve aşınma direnci için ısıl işlem görür ve bu da binlerce enjeksiyon döngüsüne dayanmalarını sağlar.
Enjeksiyon kalıplama işlemi, polipropilen (PP) gibi tıbbi dereceli termoplastiklerin eritilmesini ve erimiş malzemenin yüksek basınç altında kalıp boşluğuna enjekte edilmesini içerir. Bu hızlı soğutma ve katılaşma işlemi şırınga parçalarını tutarlı boyutlar ve pürüzsüz yüzeylerle oluşturur.
Şırınga namlesi, baskı işlemi sırasında sabit bir konumlandırma sağlayarak dönen bir fikstürle güvenli bir şekilde yerinde tutulur. Gerekli desenler veya metin ile kazınmış bir silindir, hareketli namlu yüzeyi ile temas eder. Namlu döndükçe, silindir, namlu olarak tıbbi sınıf, toksik olmayan ve leke dirençli-namluya aktarır ve net, kalıcı işaretler oluşturur.
Önceden oluşan variller, pistonlar, contalar ve iğneler gibi diğer parçalarla birlikte bir araya getirilir. Otomatik montaj hatları genellikle burada kullanılır. Ekipman, her bir bileşene tam olarak uyur, pistonun namlu içinde sorunsuz bir şekilde hareket etmesini sağlar ve iğnenin fıçı göbeğine güvenli bir şekilde bağlanması ve fonksiyonel bir şırınganın temelini atması.
Bir kez monte edildikten sonra, her şırınga bireysel ambalaja tabi tutulur. Şırıngalar, blister paketleri gibi steril, kurcalama - belirgin ambalaj malzemelerine yerleştirilir. Bu sadece şırıngaları dış kontaminasyondan korumakla kalmaz, aynı zamanda paketin kullanımdan önce uygunsuz bir şekilde açılıp açılmadığını da belirtir.
Sonunda monte edilmiş ve paketlenmiş şırıngalar sterilize edilir. Tüm potansiyel mikroorganizmaları ortadan kaldırmak için büyük ölçekli sterilizasyon ekipmanı kullanılır. Yaygın yöntemler arasında etilen oksit sterilizasyonu bulunur. Bu adım, şırıngaların tıbbi kullanım için steril ve güvenli olmasını sağlamak ve hastalara ulaştıklarında enfeksiyon riskini önlemek için çok önemlidir.
Şırınga üretim hattı
Şırınga enjeksiyon kalıplama ve küf üretimi, tıbbi cihazların üretiminde önemli süreçlerdir, yüksek hassasiyet ve katı kalite kontrolü gerektirir. Yüksek dereceli alet çeliğinden veya paslanmaz çelikten üretilen bu kalıplar, gelişmiş dayanıklılık ve aşınma direnci için ısıl işlem görür ve bu da binlerce enjeksiyon döngüsüne dayanmalarını sağlar.
Enjeksiyon kalıplama işlemi, polipropilen (PP) gibi tıbbi dereceli termoplastiklerin eritilmesini ve erimiş malzemenin yüksek basınç altında kalıp boşluğuna enjekte edilmesini içerir. Bu hızlı soğutma ve katılaşma işlemi şırınga parçalarını tutarlı boyutlar ve pürüzsüz yüzeylerle oluşturur.
Şırınga namlesi, baskı işlemi sırasında sabit bir konumlandırma sağlayarak dönen bir fikstürle güvenli bir şekilde yerinde tutulur. Gerekli desenler veya metin ile kazınmış bir silindir, hareketli namlu yüzeyi ile temas eder. Namlu döndükçe, silindir, namlu olarak tıbbi sınıf, toksik olmayan ve leke dirençli-namluya aktarır ve net, kalıcı işaretler oluşturur.
Önceden oluşan variller, pistonlar, contalar ve iğneler gibi diğer parçalarla birlikte bir araya getirilir. Otomatik montaj hatları genellikle burada kullanılır. Ekipman, her bir bileşene tam olarak uyur, pistonun namlu içinde sorunsuz bir şekilde hareket etmesini sağlar ve iğnenin fıçı göbeğine güvenli bir şekilde bağlanması ve fonksiyonel bir şırınganın temelini atması.
Bir kez monte edildikten sonra, her şırınga bireysel ambalaja tabi tutulur. Şırıngalar, blister paketleri gibi steril, kurcalama - belirgin ambalaj malzemelerine yerleştirilir. Bu sadece şırıngaları dış kontaminasyondan korumakla kalmaz, aynı zamanda paketin kullanımdan önce uygunsuz bir şekilde açılıp açılmadığını da belirtir.
Sonunda monte edilmiş ve paketlenmiş şırıngalar sterilize edilir. Tüm potansiyel mikroorganizmaları ortadan kaldırmak için büyük ölçekli sterilizasyon ekipmanı kullanılır. Yaygın yöntemler arasında etilen oksit sterilizasyonu bulunur. Bu adım, şırıngaların tıbbi kullanım için steril ve güvenli olmasını sağlamak ve hastalara ulaştıklarında enfeksiyon riskini önlemek için çok önemlidir.
